射精后阴茎会变软，主要原因是与生理和神经系统的反应有关。射精是一个复杂的过程，涉及到神经、肌肉、血管和荷尔蒙的相互作用。

射精过程中，大脑会释放一系列神经递质，包括多巴胺和血清素，导致快感和满足感。当射精完成后，身体会分泌一种叫做催乳素的激素，这种激素在性高潮后急剧上升，抑制了性欲的产生。催乳素的增加与多巴胺的减少共同作用，导致性兴奋的消退。

射精后，负责维持阴茎勃起的交感神经兴奋性降低，阴茎内的血管开始收缩，血液从海绵体中流出，导致勃起的消退。射精后阴茎处于一个称为不应期的阶段，在此期间，男性通常无法再次勃起或射精，这是身体的自然恢复过程。

因此，射精后阴茎变软是生理机制的正常反应，标志着性反应周期的结束。

“进入以后会变软”可能由多个生理和心理因素导致。以下是几种常见原因：

1. 心理因素：焦虑、紧张或压力可能导致性功能问题。担心表现不佳或对性活动的不确定感，可能引发勃起功能障碍。这种情况在初次性经历或新的性伴侣关系中尤为常见。

2. 血液循环问题：勃起是由血液流入阴茎引起的，如果血液循环不畅，可能会导致勃起不持续。这种情况在患有心血管疾病或高血压的人群中较为常见。

3. 荷尔蒙水平变化：低睾酮水平可能影响性欲和勃起的维持。某些药物（如抗抑郁药或降压药）也可能干扰荷尔蒙的平衡，导致勃起功能障碍。

4. 过度疲劳或缺乏休息：身体疲劳或睡眠不足会影响性功能。过度劳累可能导致精力不足，无法维持勃起。

5. 过度饮酒或吸烟：这些行为可能影响血液流动和神经系统功能，从而影响勃起的持续性。

针对上述原因，如果问题持续或影响生活质量，建议咨询专业医生进行详细检查和治疗。

靶向药物是一类专门针对癌症细胞中特定分子靶标的药物，旨在抑制癌细胞的生长和扩散。其效果因多种因素而异，包括癌症类型、患者的具体病情、基因突变的类型以及患者对药物的反应等。

根据临床研究和数据，一些靶向药物可以显著延长患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。例如，对于某些类型的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，针对EGFR突变的靶向药物可以延长无进展生存期至10至14个月，相较于传统化疗的4至6个月显著提高。对于HER2阳性乳腺癌患者，靶向药物如曲妥珠单抗（Herceptin）也已被证实能够延长患者的总生存期。

尽管靶向药物能够延缓疾病进展并延长部分患者的生命，其效果因人而异，并不能保证治愈疾病。耐药性的产生是一个普遍问题，可能会导致治疗效果逐渐减弱。因此，靶向治疗通常与其他治疗手段（如手术、放疗、化疗）结合使用，以优化治疗效果。

靶向药物的使用能在某些癌症患者中延长生存期，但具体的延长时间因多种因素而异。不同类型的癌症对靶向药物的反应不同。以肺癌为例，EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者在使用靶向药物（如吉非替尼或厄洛替尼）后，中位无进展生存期通常为10至14个月，总生存期可能延长至2至3年。对于其他类型的癌症，如乳腺癌、肾癌或结直肠癌，靶向药物的效果也不同。

患者的个体差异、基因特征、疾病进展阶段以及治疗方案的组合（如是否联合化疗或免疫治疗）等因素都会影响治疗效果。例如，HER2阳性的乳腺癌患者在使用靶向药物（如曲妥珠单抗）后，生存期也能得到显著延长。

靶向治疗并非适用于所有患者，其有效性通常取决于患者是否携带特定的基因突变。耐药性的出现可能会限制靶向药物的长期效果。因此，靶向药物对生存期的延长具有个体化的特点，临床数据只能提供大致的参考。

射精后阴茎变软是一种正常的生理反应，这与男性生理的多个机制有关。射精过程中，体内会释放一系列化学物质和激素，其中包括催产素和内啡肽，这些物质有助于促进射精后的放松感。射精后的神经系统会激活副交感神经，使身体进入放松状态。这一过程通常会导致阴茎的血流量减少，因而导致勃起消失。

射精后，体内一种叫做“催乳素”的激素会增加。催乳素的增加可能会抑制性欲，从而导致性反应的减弱和阴茎的软化。这种生理变化的目的可能是为了防止过度的性活动，保护身体的能量储备和精子质量。

这种反应通常是短暂的，随着时间的推移，身体恢复到射精前的状态，阴茎也会恢复其正常的反应能力。因此，射精后阴茎软化是一个自然的过程，通常不需要过多担心。