肾小球系膜毛细血管性肾炎是否被归类为肾病？肾小球系膜毛细血管性肾炎当然属于肾病，是慢性肾炎的一种类型。这个疾病的命名描述了患者肾小球损伤的特点，以系膜细胞增生、系膜基质扩张、基底膜增厚为主要临床特征，在光镜下毛细血管壁增厚呈双轨征是其病理特征之一。患者可能表现出大量尿蛋白，伴随血尿、高血压或肾功能损伤；一些患者的尿蛋白程度可能并不严重，病理改变主要集中在肾小球基底膜和系膜这两个领域的损伤上。因此，肾小球系膜毛细血管性肾炎当然属于一类肾病，尽管此病可能由其他疾病引起，被称为继发性系膜毛细血管性肾小球肾炎，也有部分患者是原发性的，即并未受其他疾病影响。 [详细]

层状毛细血管性肾小球肾炎，又称膜增生性肾小球肾炎，是慢性肾炎的一类病理类型。一般病症最主要的表现是在发病之前，某些患者可能会有上呼吸道感染，感染后意外出现血尿，有时为裸眼血尿，也可能为显微血尿，同时伴有尿蛋白增加。还有些患者症状起初非常隐匿，可能在体检或住院期间才被发现，病情逐渐加重后，患者会出现水肿，尤其是眼睑和面部水肿较为明显，下午双下肢水肿可能减轻。另外一些患者起病即有大量蛋白尿，24小时尿蛋白量超过3.5克，血白蛋白低于30克/升，同时有高血压，随着疾病进展可能导致肾功能不全。一般对该病反应治疗差，预后不良，易进展为尿毒症。 [详细]

系膜毛细血管性肾小球肾炎，又称为膜增生性肾小球肾炎，是一种常见的慢性肾炎病理类型。该病通常预后不佳，治疗效果不甚理想，易进展为尿毒症。目前尚不十分明了系膜毛细血管性肾小球肾炎的发病机制，但现有研究认为，该病不属于遗传性，发病机制可能与某些系统性疾病有关。例如系统性红斑狼疮、干燥综合症、类风湿性关节炎、乙型及丙型肝炎、感染性心内膜炎，乃至各种肿瘤都有可能导致患者患上此病。典型系膜毛细血管性肾小球肾炎的临床表现主要包括血尿、尿蛋白增多、水肿、高血压和肾功能不全。 [详细]

膜性肾小球肾炎是一种疾病，特点是系膜增生、细胞增多，以及毛细血管袢增厚。根据病理学，可分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型。Ⅱ型通常被认为是单独的一种疾病，被称为致命物质沉积病。临床症状相似，可能表现为肾炎、肾病综合征、高血压，且伴有低补体血症。50%-60%患者在10年内可能发展为肾功能衰竭。膜性肾小球肾炎可分为原发性和继发性。 [详细]

系膜毛细血管性肾小球肾炎是原发性肾脏疾病综合征中一种常见的病理类型。该疾病好发于青壮年高危人群，男性患病率高于女性。在光学镜下，可见系膜细胞和系膜基质弥漫性重度增生，可以插入到肾小球的基底膜和内皮细胞之间，使毛细血管壁呈双轨征。在电子显微镜下可以观察到系膜区和内皮下有电子致密物沉积。通常患者主要临床表现为血尿，可能为阵发性肉眼血尿或无症状的镜下血尿，也伴有蛋白尿，甚至可出现大量蛋白尿、低蛋白血症和肾病综合征。肾功能损害、高血压和贫血可能较早出现，且病情呈持续性进展，总体而言，该疾病预后较差。[详细]