镰状细胞肾病是由镰状红细胞病引起的肾损害。
镰状细胞病是一种由异常血红蛋白引起的疾病,最常见的症状是溶血性贫血,同时伴有低比重性多尿。女性的患病率高于男性,尤其是在青少年群体中,6至15岁年龄段更为常见,这可能表示患者存在肾小管功能异常。镰状细胞病是一种由血红蛋白的β珠蛋白亚单位异常基因遗传引起的疾病,患者需从双亲遗传两个相同的异常血红蛋白基因,导致红细胞缺乏正常血红蛋白,而被异常血红蛋白替代,被称为镰状细胞性贫血或镰状细胞病。临床症状包括镰状细胞性贫血、血尿、肾病综合征、肾小管功能不全、高尿酸血症、肾功能衰竭等,目前尚无特效疗法,治疗方式有治疗镰状细胞病和肾脏损伤两方面,镰状细胞病治疗主要是应用抗镰状旋变、解除镰变、降低血液黏度和对症治疗,同时避免加剧因素。对于肾脏损伤,主要进行对症治疗。这是一种遗传疾病,无法自我康复。
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