家族性出血性肾炎患者经常会出现一些非特异性并发病变，如：1. 甲状腺疾病。2. 升主动脉瘤。3. IgA缺乏。4. 球后视神经炎。5. 肛门直肠畸形。6. 精神疾病和纤维肌性发育不良等。这种疾病是由单一基因遗传引起的，许多患者在上呼吸道感染后会出现肉眼血尿，最初表现为微量蛋白尿，随着年龄增长，尿蛋白水平逐渐升高，最终可能发展为肾病综合征。当前尚无特效治疗方法，应尽量避免感染和过度劳累，不宜怀孕，应避免使用对肾脏有毒性的药物，如患者已患高血压，需积极控制血压。当患者疾病发展到终末期肾功能衰竭时，可考虑进行血液透析、腹膜透析或肾脏移植等治疗方法。