先天性肾上腺皮质增生症是一种常见的隐性遗传疾病，是由于皮质激素的生产过程中所需酶发生天生缺陷导致的。患者可能表现出男性化特征，食欲不振，呕吐，嗜睡，以及体重缓慢增长等症状。[详细]

你好，根据你提供的信息，是否有其他器官受到转移？考虑到目前肾功能状况不佳，手术风险可能较高。[详细]

膜袢性肾病的治愈十分困难。膜袢性肾病完全缓解的标准为：尿蛋白小于0.3克/天（至少每周2次检测，均达到标准），血清白蛋白正常，血肌酐正常；部分缓解的标准为：尿蛋白下降超过50%且介于0.3克至3.5克之间（至少每周2次检测，均达到标准），同时白蛋白正常或有改善，血肌酐稳定。即使没有治疗或只有保守治疗，大约有5%-30%的膜袢性肾病患者会在5年内完全缓解；而25%-40%的患者会在5年内部分缓解（达到尿蛋白定量要求）。[详细]

老人现在的状况很糟糕，之前患有的前列腺癌已经接受了手术治疗，但现在主要的问题是肾上腺恶性肿瘤，同时肝脏和淋巴结都有转移，这表明可能已是晚期恶性肿瘤。疾病已经发展到这个阶段，手术治疗的可能性很小。如果老人能够承受放化疗，可以考虑尝试这种保守的治疗方式，但由于已经是晚期恶性肿瘤，治疗效果很难保证，请您了解这一点。[详细]

患者病史仔细分析后，初步考虑诊断为肾病综合征。肾病综合征是一个涵盖多种病理类型的疾病范畴。肾脏活检是通过取样肾实质进行组织染色和电镜检查的方法，可以明确病理类型，从而指导后续治疗方案。[详细]