由镰状红细胞病引起的肾脏损害称为镰状细胞肾病。
镰状细胞贫血是一种由异常血红蛋白引起的血液疾病,最常见的症状是溶血性贫血,伴有低比重性多尿。女性患病比例高于男性,特别是在青少年群体中,6至15岁年龄段患病较为常见。镰状细胞病是由缺少血红蛋白的β珠蛋白亚单位的异常基因遗传所致,患者从两位父母那里继承了两个相同的异常血红蛋白基因,导致红细胞中正常血红蛋白的缺乏,被异常血红蛋白所取代,被称为镰状细胞性贫血或镰状细胞病。患者出现镰状细胞病时,会有血尿、肾脏损伤综合征、肾小管功能障碍、血尿酸升高、肾功能衰竭等症状。当前没有特殊的治疗手段。治疗镰状细胞病和肾损害的方法包括抗镰变、减缓镰变、降低血液黏度和症状缓解。同时需避免恶化因素,对于肾损害则主要进行症状处理。
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