利多卡因加肾上腺素的作用主要体现在增强局部麻醉效果和延长麻醉作用的持续时间。利多卡因是一种常用的局麻药，能够通过阻断神经纤维的钠通道，抑制神经冲动的传导，从而产生麻醉效果。利多卡因的麻醉效果持续时间相对较短，可能需要多次注射才能维持所需的麻醉深度。

添加肾上腺素后，肾上腺素具有收缩血管的作用，可以减少局部血流，从而减缓药物的吸收速度，延长麻醉药物在局部组织中的停留时间。这样，麻醉效果得以延续，同时也减少了药物的全身吸收，降低了可能出现的全身性副作用。肾上腺素的加入还可以增强局部麻醉的效果，降低术后出血的风险。

使用利多卡因加肾上腺素时需要谨慎，特别是在心血管疾病患者中，因为肾上腺素可能引发心跳加速或升高血压。因此，具体应用时应根据患者的身体状况进行评估。

利多卡因不是激素药。它是一种局部麻醉药，属于氨基醚类药物，常用于临床上作为局部麻醉剂，用来缓解局部的疼痛或麻木感觉。利多卡因的作用原理是通过抑制神经细胞的钠离子通道，阻止神经冲动的传导，从而实现麻醉效果。

激素药物通常是指能够调节身体内分泌系统的药物，主要通过影响激素的分泌或作用来达到治疗效果，如类固醇药物等。利多卡因并不具备这种作用机制，因此不能归类为激素类药物。

需要注意的是，利多卡因在一定剂量下可能会对身体产生副作用，尤其是当药物被不当使用时。因此，使用时需要遵循医嘱，避免过量或滥用。利多卡因是一种常见的麻醉药，而非激素药物。

利多卡因（Lidocaine）是一种局部麻醉药和抗心律失常药，广泛应用于临床治疗。作为局部麻醉药，利多卡因通过阻断神经细胞的钠通道，抑制神经冲动的传导，从而达到麻醉效果。它常用于各种手术、伤口缝合及牙科治疗等局部麻醉场合，能够有效缓解疼痛，减少患者的不适感。

利多卡因还具有抗心律失常的作用，尤其对室性心律失常具有显著效果。它可以通过抑制心脏的钠通道，减缓心肌的电传导，从而控制快速或不规则的心跳。利多卡因常用于治疗如室性早搏、室性心动过速等情况，并且在急性心脏骤停时作为急救药物使用。

利多卡因的主治包括局部麻醉、牙科治疗、手术麻醉以及心律失常的治疗。长期或过量使用时可能导致中毒反应，如头晕、耳鸣、抽搐等症状，因此在使用时需严格控制剂量和使用频率。

利多卡因是一种局部麻醉药和抗心律失常药，其与其他药物的配伍使用需要特别注意，以避免发生药物相互作用或不良反应。以下是利多卡因不能或不宜与之合用的几类药物及其原因：

1. 抗心律失常药物（如胺碘酮、普罗帕酮） 与其他抗心律失常药物合用可能增强对心脏的抑制作用，增加心脏传导阻滞或低血压的风险。

2. β受体阻滞剂（如美托洛尔、普萘洛尔） β受体阻滞剂可能降低肝脏对利多卡因的代谢，导致利多卡因血药浓度升高，增加毒性风险，如中枢神经系统抑制或心脏毒性。

3. 钙通道阻滞剂（如维拉帕米、地尔硫卓） 此类药物可能进一步增强利多卡因的心脏抑制作用，增加低血压和心脏功能抑制的可能性。

4. CYP450酶抑制剂（如西咪替丁、氟伏沙明） 抑制肝脏CYP450酶的药物会减少利多卡因的代谢，导致其血药浓度过高，增加毒副作用风险。

5. 其他局部麻醉药 与其他局麻药合用可能导致全身毒性叠加，例如神经毒性和心血管抑制作用。

综上，在使用利多卡因时，应谨慎评估患者的用药史，避免与上述药物合用。如需合用，须在医生指导下进行，并严密监测患者的反应。