肾胚胎瘤的主要治疗方法是手术切除，术后病理分期对治疗提供关键信息。早期采用腹腔手术切除瘤肾，放射治疗适用于曾接受化疗但肿瘤缩小不显著的大型肾母细胞瘤。对于术后放疗而言，开始时间应在术后第10天内，否则局部复发风险显著增加。化学治疗对所有肾母细胞瘤患者有效。进行必要的术前化疗并坚持规律化疗后续对于治疗至关重要。综合评估显示，肾胚胎瘤在小儿恶性实体肿瘤中手术、化疗和放疗联合治疗效果最佳，放疗单独效果不佳。 [详细]

在临床实践中，若发现儿童上腹部有平滑的肿块，应当考虑到可能是肾胚瘤。辅助检查主要包括B超、X光、CT和MRI检查，这些检查对诊断至关重要。B超可检测肿瘤是否起源于肾脏实质，静脉尿路造影显示肾癌类似症状，肾盏和肾盂压迫、拉长、变形、移位和破坏。如果肿瘤较大不易显影，可能呈现为大片软组织阴影，CT和MRI可揭示肿瘤范围以及附近淋巴结、器官、肾静脉和下腔静脉的情况。胸片和CT有助了解是否有肺部转移。 [详细]

肾脏的先天畸形包括多种类型，例如多囊肾、异位肾和融合肾。多囊肾是由染色体缺陷引起的遗传基因疾病，患者有可能将致病基因传给后代，增加下一代患多囊肾的风险。但异位肾和融合肾并不会遗传，因为它们是孕妇在怀孕期间受到外部有害因素影响导致肾脏发育异常。胚胎发育和后天疾病不会导致染色体缺陷，这些畸形不会遗传给下一代。 [详细]

眼下来看，先天性输精管缺如疾病被认为是一种遗传病，对男性不孕症是一个重要的原因。因此，目前很难确定是否会遗传给子代。临床研究发现睾丸囊性纤维化疾病与先天性输精管缺如密切相关，这一诊断有力地证明了该病属于遗传疾病。最近发现，一些导致先天性输精管缺乏的遗传基因已被确认，但仍有许多未知因素。随着基因学的不断进步，相信很快将揭示更多未知领域。预计在不久的将来，该病的诊断和治疗将有重大突破，为患者带来希望。建议患者前往当地正规医院的泌尿外科寻求诊疗，并在专科医生的指导下接受进一步治疗。 [详细]

肾腺胚瘤，又名肾母细胞瘤，是儿童泌尿系统中最常见的恶性肿瘤之一。肿瘤发源于肾后母细胞，大多为单发，多发比较罕见。通常由间质、上皮和胚芽组成的混合恶性肿瘤。在转移方面，肾腺胚瘤通常会直接侵袭肾周围组织，侵及肾门旁动脉淋巴结和肾静脉，很少会侵袭肾盂。一旦肾母细胞瘤突破肾包膜，会广泛浸润周围组织和器官，但一般不会侵犯膀胱。 [详细]