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18号染色体异常怎么办
魏浪俊 回答时间:2024-06-13
18号染色体异常是一种比较常见的胎儿染色体异常,其发生概率低于21号三体。18号三体常常表现为胎儿智力明显受损,有时伴有多发畸形。一旦确认患有18号三体,通常会建议在中期妊娠时进行引产手术。对于筛查18号三体和21号三体,是孕中期筛查的一个重要环节。当生化唐筛或者无创DNA检测阳性,或者在孕11到13周B超检查中颈部透明带值过高时,需要进行羊水穿刺检查,以确定是否存在染色体异常。若确认患有18号三体,应该选择引产手术,放弃胎儿。
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