肾胚胎瘤的主要治疗方法是手术切除，术后病理分期对治疗提供关键信息。早期采用腹腔手术切除瘤肾，放射治疗适用于曾接受化疗但肿瘤缩小不显著的大型肾母细胞瘤。对于术后放疗而言，开始时间应在术后第10天内，否则局部复发风险显著增加。化学治疗对所有肾母细胞瘤患者有效。进行必要的术前化疗并坚持规律化疗后续对于治疗至关重要。综合评估显示，肾胚胎瘤在小儿恶性实体肿瘤中手术、化疗和放疗联合治疗效果最佳，放疗单独效果不佳。 [详细]

肾母细胞瘤是一种多发生在儿童的泌尿系统恶性肿瘤，部分成年人或老年人也会出现这种疾病。该疾病的病理类型通常可分为两类：一种是偶发性的，另一种是遗传性的。遗传性疾病通常表现为常染色体的显性遗传，患者的遗传病发病年龄通常在2.5岁左右，并且伴随先天性疾病，例如可能伴有无红斑的先天性疾病、巨舌、多发性肾囊肿等。因此，肾母细胞瘤中的遗传性类型可能表现为常染色体的显性遗传，并可能遗传给下一代，几乎所有双侧肾母细胞瘤都与遗传有关。 [详细]

在临床实践中，若发现儿童上腹部有平滑的肿块，应当考虑到可能是肾胚瘤。辅助检查主要包括B超、X光、CT和MRI检查，这些检查对诊断至关重要。B超可检测肿瘤是否起源于肾脏实质，静脉尿路造影显示肾癌类似症状，肾盏和肾盂压迫、拉长、变形、移位和破坏。如果肿瘤较大不易显影，可能呈现为大片软组织阴影，CT和MRI可揭示肿瘤范围以及附近淋巴结、器官、肾静脉和下腔静脉的情况。胸片和CT有助了解是否有肺部转移。 [详细]

肾腺胚瘤，又名肾母细胞瘤，是儿童泌尿系统中最常见的恶性肿瘤之一。肿瘤发源于肾后母细胞，大多为单发，多发比较罕见。通常由间质、上皮和胚芽组成的混合恶性肿瘤。在转移方面，肾腺胚瘤通常会直接侵袭肾周围组织，侵及肾门旁动脉淋巴结和肾静脉，很少会侵袭肾盂。一旦肾母细胞瘤突破肾包膜，会广泛浸润周围组织和器官，但一般不会侵犯膀胱。 [详细]

肾胚胎瘤最普遍的症状是在没有明显原因的情况下偶然发现的腹部肿块，并且有逐渐增大的趋势。较小的肿块常常没有明显症状，容易被忽视。随着肿块的持续增大，可能出现被压迫的症状，如腹部痛、腹胀、呼吸困难、食欲不振、恶心、呕吐等表现。当肿瘤压迫肾脏动脉时，可能引发高血压。若肾胚胎瘤侵犯到肾盂时，可能出现血尿。肿块破裂时可能表现为急性腹膜炎的症状。晚期的肾胚胎瘤可以随着血液循环而转移到全身各部位，其中最常见的是肺部，可能导致低烧、咳嗽、贫血、胸部积液、胸痛等症状。 [详细]