儿童多囊肾是一种染色体遗传性疾病，可以分为两种类型。 一种类型是婴儿型，它是一种隐性遗传疾病，其遗传方式是常染色体。另一种类型是成人型的，成人型是一种染色体显性遗传病。一般来说，婴儿B超检查显示，肾囊较小且较多，且无法清晰看见两侧肾脏的结构异常，而且在囊块之间会出现低回声和一些隔断，有时还会看到增强的信号点，难以检测出囊肿。多囊肾在婴儿期的预后通常较差。成年人患有多囊肾病时，早期可能无法观察到囊肿的存在。随着年龄的增长，多囊肾的发病率也会逐渐增高。全肾声像图显示多发大小不一的囊性病变，伴有低回声。肾脏的实质和肾窦的回声无法明确区分。随着年龄的增长，囊肿会逐渐增多和变大。因此，早期出现囊肿的情况会导致不良预后。多囊肾可以在超声波检查中早期被发现。