根据您的问题,多囊肾还被称为综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病。大部分情况是由染色体异常引起的。异常基因位于第16号染色体的短臂,称为多囊肾1基因,其基因产物尚不为人所知。在幼年时期,肾脏大小和形态正常或稍大,随着年龄增长,囊肿的数目和大小逐渐增加,大多数情况在40~50岁时,肾脏体积增大到一定程度才会出现症状。主要症状包括双侧肾脏增大、肾区疼痛、血尿和高血压等。建议。目前没有任何方法可以阻止疾病的进展。早期发现,预防并发症的发生和发展,及时正确地治疗已出现的并发症至关重要。
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